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崗位招聘

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山東誠匯醫(yī)藥集團(tuán)招聘崗位


崗位名稱:有機(jī)合成研究員

崗位職責(zé):

1、按項(xiàng)目任務(wù)書要求完成項(xiàng)目試驗(yàn)過程、技術(shù)引進(jìn)。

2、查閱相關(guān)文獻(xiàn),參與合成路線的確立。
3、依據(jù)已經(jīng)確定的合成路線開展實(shí)驗(yàn)并完成實(shí)驗(yàn)報告。
4、認(rèn)真記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),確定整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果,定期匯報實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。

5、參與項(xiàng)目的中試和商業(yè)化試生產(chǎn)過程。


崗位要求:

1、研究生及以上學(xué)歷,化學(xué),藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2、具備從事有機(jī)合成所必須的興趣以及專業(yè)知識與技能,可獨(dú)立地完成項(xiàng)目的調(diào)研及相應(yīng)的有機(jī)合成研究開發(fā)工作。

3、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段。

4、責(zé)任心強(qiáng),具團(tuán)隊(duì)合作精神,熱愛合成工作。


崗位名稱:B證生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

崗位職責(zé):

1、全面負(fù)責(zé)公司持有的品種委托生產(chǎn)及監(jiān)管受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、倉儲、設(shè)備與工藝、生產(chǎn)安全等工作。

2、編制年度生產(chǎn)、工藝管理等規(guī)劃及計劃,并組織實(shí)施達(dá)成目標(biāo);
3、負(fù)責(zé)按照生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn),完成生產(chǎn)任務(wù),控制產(chǎn)品成本及產(chǎn)品質(zhì)量。
4、制定、完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉庫、工藝、現(xiàn)場管理等制度規(guī)章和流程制定。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)管理、技能培訓(xùn)的監(jiān)督管理;指導(dǎo)研發(fā)技術(shù)人員進(jìn)行放大生產(chǎn)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量合格率、投入產(chǎn)出率達(dá)標(biāo)。
7、安全生產(chǎn)無事故。
8、現(xiàn)場管理、作業(yè)等符合GMP體系規(guī)范要求。
9、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品生產(chǎn)管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。
10、負(fù)責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)管理,審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件,確保藥品在受托生產(chǎn)企業(yè)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存。

崗位要求:


1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷(或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
2、5年以上藥廠生產(chǎn)以及管理經(jīng)驗(yàn)(注射劑和口服固體制劑)或3年以上無菌生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
3、有參與制劑研發(fā)、放大生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
4、能適應(yīng)出差,精通GMP規(guī)范。
5、有很強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力,有先進(jìn)的生產(chǎn)管理理念,擅長協(xié)調(diào)溝通、團(tuán)隊(duì)建設(shè),資源整合,人才培養(yǎng)。
6、熟練使用各類辦公軟件。


崗位名稱:原料藥農(nóng)化業(yè)務(wù)銷售經(jīng)理

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)大客戶的商務(wù)談判、執(zhí)行、跟進(jìn)與評估以及產(chǎn)品銷售、業(yè)績達(dá)成。

2、擬定開發(fā)和銷售計劃 ,如潛在銷售額、市場動態(tài),所需的客戶拜訪推廣計劃支持等。
3、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍。
4、對現(xiàn)有客戶和潛在客戶進(jìn)行定期跟蹤,定期提交銷售進(jìn)度報告,完成銷售目標(biāo)。
5、負(fù)責(zé)收集市場和行業(yè)信息,加深了解。
6、擬定客戶開發(fā)策略,并主導(dǎo)執(zhí)行客戶發(fā)展計劃。


崗位要求:

1、性格外向、反應(yīng)敏捷,具有較強(qiáng)的溝通能力、交際技巧,及具有親和力。

2、具備一定的市場分析及判斷能力,良好的客戶服務(wù)意識。

3、農(nóng)化、植保專業(yè)及相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷,有農(nóng)化企業(yè)銷售相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。


崗位名稱:銷售助理

崗位職責(zé):

1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成指定產(chǎn)品的宣傳、推廣等工作。

2、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定所負(fù)責(zé)區(qū)域或所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的銷售計劃,協(xié)助完成銷售指標(biāo)。

3、負(fù)責(zé)所銷售產(chǎn)品的市場調(diào)查和分析。

4、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定營銷計劃和銷售策略。

5、收集競爭對手相關(guān)信息。

6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。


崗位要求:

1、植保及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,應(yīng)屆生優(yōu)先。

2、責(zé)任心強(qiáng),有學(xué)習(xí)成長欲望,有廣泛興趣愛好,有較強(qiáng)社交能力,愿意從事農(nóng)藥市場營銷等挑戰(zhàn)性工作。


崗位名稱:藥物研發(fā)-制劑課題組長

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)藥品制劑處方及工藝研發(fā)工作。
2、根據(jù)工藝改進(jìn)要求,完成產(chǎn)品的工藝改進(jìn)。
3、撰寫制劑部分的實(shí)驗(yàn)記錄和申報材料。
4、配合研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)及篩選,保證研發(fā)任務(wù)按時順利完成。
5、能完成承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目的中試放大生產(chǎn)工作。


崗位要求:

1、藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,男女不限。
2、有5年以上制劑經(jīng)驗(yàn),知名藥企或研發(fā)機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、除具備口服固體劑型、注射劑等基礎(chǔ)劑型研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)外,有其他劑型經(jīng)
驗(yàn)優(yōu)先考慮。能適應(yīng)出差。
4、喜歡藥物制劑研發(fā)工作,能獨(dú)立開展藥物制劑的研究工作。

崗位名稱:藥物分析課題組長

崗位職責(zé):

1、熟悉操作液相、氣相等常規(guī)分析儀器。
2、熟悉制劑研發(fā)質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察等相關(guān)工作的流程;具有注冊申報資料整理、撰寫經(jīng)驗(yàn);
3、有方法開發(fā)及驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)。
4、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及管理能力,能在壓力下開展工作。
5、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,能吃苦,善于學(xué)習(xí)和總結(jié)。


崗位要求:

1、藥物分析、中藥分析、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,具有較強(qiáng)的藥物分析實(shí)驗(yàn)技能與理論知識。

2、本科5年以上,碩士3年以上藥物分析研發(fā)崗位經(jīng)驗(yàn);在醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)擔(dān)任過課題組長及以上職位。

3、熟悉藥品申報流程和對應(yīng)專業(yè)法規(guī)和技術(shù)要求,能夠根據(jù)課題相關(guān)內(nèi)容,查閱文獻(xiàn),確定試驗(yàn)方案。

4、具備較強(qiáng)的試驗(yàn)技能,能夠操作儀器或設(shè)備完成該部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,攥寫和審定相關(guān)試驗(yàn)的申報資料。

5、較強(qiáng)責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神,可帶領(lǐng)一至多名實(shí)驗(yàn)助理開展研究工作。


崗位名稱:藥廠生產(chǎn)技術(shù)員

崗位職責(zé):

1、 完善產(chǎn)品工藝規(guī)程,崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、臺帳、記錄、保證實(shí)際生產(chǎn)符合GMP要求,并監(jiān)督執(zhí)行。

2、 負(fù)責(zé)每次生產(chǎn)前的技術(shù)準(zhǔn)備工作,以及生產(chǎn)現(xiàn)場的技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督、實(shí)施;檢查車間所領(lǐng)取的原輔料、包裝材料的質(zhì)量情況,對存在的問題及時處理。

3 、深入了解生產(chǎn)情況,加強(qiáng)現(xiàn)場生產(chǎn)的GMP管理,及發(fā)現(xiàn)技術(shù)質(zhì)量問題,及時分析,并采取措施解決,督促當(dāng)事者填寫事故報告單,并提出處理意見,報車間主任。

4 、負(fù)責(zé)根據(jù)中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)果計算中間產(chǎn)品投料數(shù)量;檢查每批產(chǎn)品的物料平衡情況。

5、根據(jù)生產(chǎn)記錄填寫要求,負(fù)責(zé)對各類生產(chǎn)原始記錄的監(jiān)督檢查和考核,對批生產(chǎn)記錄進(jìn)行收集整理和歸檔。

6、 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的待處理品,提供具體的處理意見,經(jīng)車間主任批準(zhǔn)后監(jiān)督實(shí)施。

7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或新工藝現(xiàn)場試產(chǎn)的技術(shù)管理工作,包括工藝處方、物料使用、技術(shù)工藝控制、記錄、存在問題等進(jìn)行分析和總結(jié)。

8、協(xié)助車間對職工進(jìn)行GMP培訓(xùn)及崗位操作培訓(xùn);配合有關(guān)部門進(jìn)行GMP自檢。


崗位要求:

1、專科學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

2、有正規(guī)藥廠(原料藥廠)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上,優(yōu)秀者可放寬條件。

3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。





福利待遇

1.基本薪資:基本工資+半年獎金+年終獎金

2.基本福利:六險一金,法定節(jié)假日、提供住宿

3.進(jìn)階福利:體檢套餐、節(jié)日福利、婚育紅包

4.優(yōu)秀激勵:優(yōu)秀評選、部門獎勵、部門團(tuán)建、職業(yè)發(fā)展雙通道



聯(lián)系方式

聯(lián)系人:李老師

電話:0531-58897028

郵箱:359399026@qq.com

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